解放軍文職招聘考試求職寶典－－說明任職資格 Stating Your Qualificatio-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
解放軍文職招聘考試求職寶典－－說明任職資格 Stating Your Qualificatio發(fā)布時(shí)間：2017-06-11 18:01:271. University major in computer science, three years of part-time work in a computer software company. 在大學(xué)主修計(jì)算機(jī)科學(xué)，在計(jì)算機(jī)軟件公司兼職三年。2. Experienced operator: Word Processor SV68, 60 wpm. 有經(jīng)驗(yàn)的操作人員：文字處理機(jī)SV68型，每分鐘60個(gè)單詞。3. Educational background in business administration with a major in secretarial science and two summers of full-time work experience. Working knowledge of all common office machines. 有工商管理的學(xué)歷，主修秘書學(xué)，兩年暑假的全職工作經(jīng)驗(yàn)。對辦公室所有常用機(jī)器有運(yùn)用知識。4. Office skills include; operating English word processor and microcomputer, taking shorthand 85 wpm. 辦公室工作技能包括：操作英文文字處理機(jī)及微型電子計(jì)算機(jī)、速記每分鐘85個(gè)字。5. Four years of experience in marketing, in addition to a bachelor"s degree in management with major in marketing. Like to be challenged with a responsible job. 除了主修市場學(xué)的管理學(xué)士學(xué)位，還有四年的市場營銷經(jīng)驗(yàn)。喜歡迎戰(zhàn)責(zé)任重大的工作。6. University education in management with an emphasis on accounting, involving the use of computers. Able to comprehend financial statements. 在大學(xué)修管理學(xué)，以會計(jì)為主，包含電腦的使用。能理解財(cái)務(wù)報(bào)告。7. Ability to organize marketing campaigns and to supervise employees. Effective communication abilities and public relations skills. 具有組織市場活動和督導(dǎo)員工的能力，并具有效的交際能力和公關(guān)技巧。8. Three years of successful job experience ranging from sales responsibilities to management of marketing department. Adaptable, versatile, industrious. 三年的成功工作經(jīng)驗(yàn)，范圍從銷售職責(zé)到市場部門的管理。適應(yīng)性強(qiáng)、善變通、勤奮。9. Special training in accounting at Guangdong College of Commerce and three years of practical experience in accounting environment. Enjoy working with people. Responsible and reliable. 在廣東商學(xué)院接受會計(jì)方面的專門培訓(xùn)，并有三年在會計(jì)部門的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)。喜歡和別人一同工作。負(fù)責(zé)可靠。10. Work experience in personnel affairs in a foreign capital enterprise coupled with educational background specialized in personnel management. Maintain good human relations. 外資企業(yè)人事事務(wù)的工作經(jīng)驗(yàn)，加上人事管理的專門學(xué)歷背景。保持良好的人際關(guān)系。11. Five years" working experience in teaching English at a middle school coupled with educational background specialized in English Instruction at Guangzhou Teachers" College. Ability to listen and sensitivity to the needs of students. 有五年在中學(xué)進(jìn)行英語教學(xué)的工作經(jīng)驗(yàn)，加上在廣州師范學(xué)院專攻英語教學(xué)的學(xué)歷背景。能傾聽學(xué)生意見，對學(xué)生的需求敏感。12. Good university education with Japanese as my major combined with practical experience in translating business documents. Worked as an interpreter in Japan for a Chinese investigation group for three months. 良好的大學(xué)教育，主修日語，加上翻譯商務(wù)文件的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)。為中國考察團(tuán)在日本當(dāng)過三個(gè)月的譯員。
解放軍文職招聘考試第十五單元 藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
解放軍文職招聘考試第十五單元 藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理發(fā)布時(shí)間：2017-06-25 00:00:03中醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)第十五單元 藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理十五、藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理 （一）藥品名稱管理 藥品的通用名稱與商品名稱（二）藥品包裝管理 藥品包裝管理的主要內(nèi)容（三）藥品標(biāo)簽和說明書管理 藥品標(biāo)簽和說明書管理的主要內(nèi)容一、藥品名稱管理藥品的通用名稱與商品名稱1.藥品的通用名稱列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱，藥品通用名稱需要經(jīng)過國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊批準(zhǔn)使用?！端幤饭芾矸ā返?0條規(guī)定： 列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。2.藥品的商品名稱藥品商品名稱是指藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在藥品法定通用名稱之外給自己企業(yè)所生產(chǎn)的藥品命名的名稱，又稱專有名稱。商品名經(jīng)過注冊之后就成為商標(biāo)名稱，是特定廠家為自己生產(chǎn)的特定配方的藥品進(jìn)行商標(biāo)注冊的名稱，有區(qū)別商品的功能，它屬于商標(biāo)范疇，必須在國家工商總局商標(biāo)局核準(zhǔn)注冊。3.《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》中對藥品名稱和注冊商標(biāo)使用的規(guī)定（1）藥品說明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則，并與藥品批準(zhǔn)證明文件的相應(yīng)內(nèi)容一致。（2）藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致，并符合以下要求：①對于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；對于豎版標(biāo)簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出。②不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾。③字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差。④除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫。（3）藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)，不得大于通用名稱所用字體的二分之一。（4）藥品說明書和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)，以及其他未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱。二、藥品包裝管理藥品包裝管理的主要內(nèi)容：1.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。2.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。3.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，并附有說明書。標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)證或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。三、藥品標(biāo)簽和說明書管理藥品標(biāo)簽和說明書管理的主要內(nèi)容：（一）藥品標(biāo)簽管理1.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽。藥品內(nèi)標(biāo)簽指直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽。外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。2.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。3.藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容，并注明 詳見說明書 字樣。4.用于運(yùn)輸、貯藏的包裝的標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容。5.原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號等。6.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致；藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注。同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別。7.對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明。8.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為 有效期至XXXX年XX月 或者 有效期至XXXX年XX月XX日 ；也可以用數(shù)字和其他符號表示為 有效期至XXXX.XX.XX ，或者 有效期至XXX／XX／XX 等。預(yù)防用生物制品有效期的標(biāo)注按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的注冊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，治療用生物制品有效期的標(biāo)注自分裝日期計(jì)算，其他藥品有效期的標(biāo)注自生產(chǎn)日期計(jì)算。有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對應(yīng)年、月、日的前1天。若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為起算月份對應(yīng)年、月的前1月。（二）藥品說明書管理1.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求按國家食品藥品監(jiān)督管理局制定發(fā)布的要求執(zhí)行。2.藥品說明書對疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗(yàn)名稱和結(jié)果的表述，應(yīng)當(dāng)采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。3.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的，應(yīng)當(dāng)予以說明。4.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，需要對藥品說明書進(jìn)行修改的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)提出申請。根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價(jià)結(jié)果等信息，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書。5.藥品說明書獲準(zhǔn)修改后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部門，并按要求及時(shí)使用修改后的說明書和標(biāo)簽。6.藥品說明書應(yīng)當(dāng)充分包含藥品不良反應(yīng)信息，詳細(xì)注明藥品不良反應(yīng)。藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時(shí)修改說明書或者未將藥品不良反應(yīng)在說明書中充分說明的，由此引起的不良后果由該生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。7.藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說明書中醒目標(biāo)識。
