軍隊文職藥學專業(yè)科目藥學_軍隊文職考試

2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識重點：藥品廣告管理-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

發(fā)布時間：2019-02-19 20:43:28(一)藥品廣告范圍和內容規(guī)定1.不得發(fā)布廣告的藥品：(1)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。(2)醫(yī)療機構配制的制劑。(3)軍隊特需藥品。(4)CFDA明令停止或禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品。(5)批準試生產(chǎn)的藥品。2.處方藥廣告發(fā)布規(guī)定：(1)發(fā)布在衛(wèi)生部和CFDA共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物。(2)不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告。(3)不得以贈送醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告。(4)不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊的商標以及企業(yè)字號為各種活動冠名。(5)藥品廣告內容必須真實、合法，以CFDA批準的說明書為準。(二)藥品廣告內容禁止性規(guī)定1.不得使用公眾難理解和易混淆的醫(yī)學、藥學術語。2.應當宣傳和引導合理用藥，不得慫恿任意、過量購買藥品。3.不得含有利用醫(yī)藥科研單位、學術機構、醫(yī)療機構等名義和形象作證明的內容。4.不得含有涉及公共信息、事件或其他與公共利益相關的內容。5.不得含有醫(yī)療機構的名稱、地址、聯(lián)系辦法、診療項目、診療方法以及A. 使用3個療程治愈糖尿病B. 改善腸道功能C. 改善睡眠D. 應在專業(yè)人員指導下使用

2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：藥師的職責和職業(yè)道德準則-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：藥師的職責和職業(yè)道德準則發(fā)布時間：2019-02-19 19:03:43藥師的職責1 在主任藥師和主管藥師指導下進行工作2 擬定技術操作規(guī)程，參加調劑、制劑、藥品檢驗、研究解決技術上的疑難問題3 做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告4 擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課例題：以下各點中，不屬于醫(yī)療機構藥師職責的是：A在主任藥師和主管藥師指導下進行工作B為需要治療的患者進行診療C擬定技術操作規(guī)程，參加調劑、制劑、藥品檢驗、研究解決技術上的疑難問題D做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告E擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課答案：B。臨床藥師的職責①深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見;②參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;③進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥方案;④指導護士做好藥品請領、保管和正確使用工作;⑤協(xié)調臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;⑥提供有關藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識;⑦結合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。例題：A藥士的職責B 藥師的職責C 從業(yè)藥師的職責D 駐店藥師的職責E 臨床藥師的職責1.開展治療藥物監(jiān)測，進行藥動學計算，設計個體化給藥方案的是2.擬定技術操作規(guī)程，研究解決技術上的疑難問題的是答案：E，B。藥師的職業(yè)道德準則1 掌握和使用最優(yōu)專業(yè)知識和技術是藥師的責任;藥師的職業(yè)活動只能是在允許他這樣做的情況下進行;2 藥師的行為需給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽，藥師需參加專業(yè)組織;3 藥師對患者的責任是：把患者的健康和安全放在首位，保證生產(chǎn)、銷售、使用高質量有效的藥品;只接受公平合理的報酬;保守有關患者的秘密;給患者提供合適的、不致導致錯誤的信息。例題：藥師對患者的責任不包括：A 保證生產(chǎn)、銷售、使用高質量有效的藥品B 把患者的健康和安全放在首位C 保守有關患者的秘密D 給患者提供合適的、不致導致錯誤的信息E 藥師的行為需給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽答案：E。

2016年軍隊文職人員招聘考試（公共科目+醫(yī)學基礎+中藥學）練習題及答案一-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

2016年軍隊文職人員招聘考試（公共科目+醫(yī)學基礎+中藥學）練習題及答案一發(fā)布時間：2017-08-13 15:51:341). 二氧化鈦在膜劑中起的作用為A.增塑劑B.著色劑C.遮光劑D.填充劑E.脫膜劑正確答案：C答案解析：2). 蒽醌MS特征是A.分子離子峰為基峰B.M-CO為基峰C.M-2CO為基峰D.M-OH為基峰E.M-2OH為基峰正確答案：A答案解析：3). 軟膠囊劑的制備方法常用A.滴制法B.熔融法C.壓制法D.乳化法E.塑型法正確答案：AC

2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：《GSP》藥品零售企業(yè)質量管理-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：《GSP》藥品零售企業(yè)質量管理發(fā)布時間：2019-02-19 15:20:02(一)質量管理與職責1.企業(yè)負責人是：藥品質量的主要責任人。2.質量管理部門或者配備質量管理人員的職責(1)開展藥品質量管理教育和培訓;(2)指導并監(jiān)督藥學服務工作。(3)督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范;(4)組織制訂質量管理文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行;(5)負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核等。(二)人員管理1.企業(yè)負責人、質量管理、驗收、采購人員的資格(1)企業(yè) 法定代表人或負責人 應當：具備 執(zhí)業(yè)藥師資格 。(2)質量管理、驗收、采購人員應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。(3)從事中藥飲片質量管理、驗收、采購人員應當具有中藥學中專以上學歷或具有中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱。2.企業(yè)應當按照國家有關規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師：負責處方審核，指導合理用藥。3.企業(yè)應當對 直接接觸藥品 崗位的人員進行 崗前及年度 健康檢查，并建立健康檔案。(三)文件1.質量管理文件(1)企業(yè)應當按照有關法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定，制定符合企業(yè)實際的質量管理文件。(2)文件包括：①質量管理制度;②崗位職責;③操作規(guī)程;④檔案;⑤記錄和憑證等;⑥并對質量管理文件定期審核、及時修訂。2.藥品零售質量管理制度內容《GSP》(138條18款)。3. 質量管理崗位、處方審核崗位 的職責 不得 由其他崗位人員代為履行。(四)設施與設備1.企業(yè)的營業(yè)場所應當與其 藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模 相適應，并與 藥品儲存、辦公、生活輔助及其他區(qū)域 分開。2.企業(yè)應當建立能夠符合經(jīng)營和質量管理要求的計算機系統(tǒng)，并滿足藥品電子監(jiān)管的實施條件。(五)藥品零售企業(yè)的采購與驗收(與藥品批發(fā)企業(yè)基本相同，略)(六)藥品零售企業(yè)的陳列與儲存1.藥品陳列的要求(1)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志，類別標簽字跡清晰、放置準確;(2)藥品放置于貨架(柜)，擺放整齊有序，避免陽光直射;(3)處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識;(4)處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售;(5)外用藥與其他藥品分開擺放;(6)拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū);(7)不得陳列：①第二類精神藥品;②毒性中藥品種;③罌粟殼。(8)冷藏藥品放置在冷藏設備中，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求;(9)中藥飲片柜斗譜的書寫應當 正名正字 ，①裝斗前應當復核：防止錯斗、串斗，②應當定期清斗：防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質，③不同批號的飲片裝斗前應當：清斗并記錄.(10)經(jīng)營非藥品應當設置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標志。2.藥品檢查和處理(1)企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查(2)重點檢查：①拆零藥品和易變質; ②近效期;③擺放時間較長的藥品;④中藥飲片。(3)發(fā)現(xiàn)有質量疑問的藥品應當及時撤柜，停止銷售，由質量管理人員確認和處理，并保留相關記錄。3.效期管理：應當對藥品的有效期進行跟蹤管理，防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的過期使用。(七)銷售管理1.掛牌明示的規(guī)定(1)企業(yè)應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛：①《藥品經(jīng)營許可證》;②營業(yè)執(zhí)照;③執(zhí)業(yè)藥師注冊證等。(2)營業(yè)人員應當佩戴有 照片、姓名、崗位 等內容的工作牌，是執(zhí)業(yè)藥師和藥學技術人員的，工作牌還應當標明執(zhí)業(yè)資格或者藥學專業(yè)技術職稱。(3)在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應當掛牌明示。2.銷售藥品的要求(1)處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配;對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認的，可以調配;調配處方后經(jīng)過核對方可銷售;(2)處方審核、調配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章，并按照有關規(guī)定保存處方或者其復印件;(3)銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期;(4)銷售中藥飲片做到計量準確，并告知煎服方法及注意事項;提供中藥飲片代煎服務，應當符合國家有關規(guī)定。3.銷售憑證和記錄(1)企業(yè)銷售藥品應當開具銷售憑證。(2)內容包括：①藥品名稱;②生產(chǎn)廠商;③數(shù)量;④價格;⑤批號;⑥規(guī)格等，并做好銷售記錄。4.藥品拆零銷售(1)負責拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓;(2)拆零的工作臺及工具保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染;(3)做好拆零銷售記錄，內容包括：拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復核人員等;(4)拆零銷售應當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內容;(5)提供藥品說明書原件或者復印件;(6)拆零銷售期間，保留原包裝和說明書。(八)售后管理1.退換規(guī)定：藥品一經(jīng)售出，不得退換;藥品質量原因除外。2.投訴管理及應對(1)企業(yè)應當在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話，設置顧客意見簿，及時處理顧客對藥品質量的投訴。(2)企業(yè)應當按照國家有關藥品不良反應報告制度的規(guī)定，收集、報告藥品不良反應信息。(3)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質量問題，應當及時采取措施追回藥品并做好記錄，同時向藥品監(jiān)督管理部門報告。(4)企業(yè)應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務，控制和收回存在安全隱患的藥品，并建立藥品召回記錄。