精神交互作用和精神拮抗作用的表現 - 行測知識
精神交互作用和精神拮抗作用的表現減小字體增大字體精神交互作用和精神拮抗作用的表現精神交互作用：來訪者常被封閉在主觀世界中，并為之苦惱，容易產生預期焦慮或恐怖，由于自我暗示，注意力越來越集中。精神拮抗作用：當一種心理出現時，常有另一種與之相反的心理出現。如恐懼時出現不要怕的心理
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2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：藥物作用的臨床效果-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2019-02-19 18:40:571.治療作用：指凡符合用藥目的或達到防治效果的作用。治療目的分為對因和對癥治療。1)對因治療(治本)：用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病。如抗生素消除體內致病菌。2)對癥治療(治標)：用藥目的在于改善癥狀。對癥治療未能根除病因，但在診斷未明或病因未明暫時無法根治的疾病卻是必不可少的。在某些重危急癥如休克、高熱、劇痛時，對癥治療比對因治療更為迫切。2.不良反應：凡與用藥目的無關帶來不適的作用統(tǒng)稱為藥物不良反應。特點：藥物固有的效應，可預知的，難避免。藥原性疾病：少數較嚴重的不良反應是較難恢復的，如慶大霉素耳聾，肼屈嗪紅斑性狼瘡等。1)副反應：在常用劑量下與治療目的無關的效應(副作用)。發(fā)生的常用劑量下，不嚴重，難避免的。如阿托品用于解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸、便秘等副反應。2) 毒性反應：量大或蓄積或機體敏感性高發(fā)生有害的反應，一般比較嚴重，可以預知和可避免的。分為：①急性毒性：劑量過大，多損害循環(huán)、呼吸及神經系統(tǒng)功能。②慢性毒性：蓄積過多，多損害肝、腎、骨髓、內分泌等功能。致癌、致畸胎、致突變三致反應也屬于慢性毒性范疇。③致畸作用：影響胚胎的正常發(fā)育而引起畸胎的作用，常發(fā)生于妊娠頭20天至3個月內。④致突變與致癌作用：致突變作用指藥物使DNA分子中的堿基對排列順序發(fā)生改變(基因突變).企圖增加劑量或延長療程以達到治療目的是有限度的，過量用藥是十分危險的。3)后遺效應：指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。如久用腎上腺皮質激素停藥后腎上腺皮質功能低下數月內難以恢復。4)停藥反應：突然停藥后原有疾病的加劇，又稱回躍反應。如久服可樂定停藥次日血壓將激烈回升。5)變態(tài)反應(過敏反應)：指與藥理作用無關的病理性免疫反應。特點：①一類異常的免疫反應，見于過敏體質病人。②與劑量也無關。③與藥物原有效應無關，拮抗藥解救無效。④反應表現各藥不同，各人也不同?？赡苤挥幸环N癥狀， 也可多種癥狀同現。⑤停藥消失，再用復現。⑥致敏物質可能是藥物本身，可能是其代謝物，也可能是藥劑中雜質。⑦皮膚過敏試驗有假陽性或假陰性反應。6)特異質反應：特點-遺傳異常的免疫反應;與劑量成比;與固有藥理作用基本一致;藥理拮抗藥有效。7)繼發(fā)反應：指繼發(fā)于藥物治療作用之后的一種不良反應，如長期應用廣譜抗生素引起的兩重感染。
2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：膽堿受體阻斷藥的藥理作用-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：膽堿受體阻斷藥的藥理作用發(fā)布時間：2019-02-19 18:37:52在藥理學中，能與膽堿受體結合，妨礙Ach或膽堿受體激動藥與膽堿受體的結合，從而拮抗擬膽堿作用。按其對M和N受體選擇性的不同，可分為M1，M2，M3膽堿受體阻斷藥和N1，N2膽堿受體阻斷藥。按用途的不同，可分為平滑肌解痙藥，神經節(jié)阻斷藥，骨骼肌松弛藥和中樞性抗膽堿藥。下面中公醫(yī)療考試研究院的老師給大家闡述N膽堿受體阻斷藥的藥理作用。(一)N1膽堿受體阻斷藥 神經節(jié)阻滯藥藥理作用神經節(jié)阻斷藥能選擇性地與神經節(jié)細胞的N1膽堿受體結合，競爭性地阻ACh與受體結合，使ACh不能引起神經節(jié)細胞的除極化，從而阻斷了神經沖動在神經節(jié)中的傳遞。神經節(jié)阻斷藥對交感神經節(jié)和副交感神經節(jié)都有阻斷作用，它對效應器的具體效應則視兩類神經對該器官的支配以何者占優(yōu)勢而定。臨床應用神經節(jié)阻斷藥在過去曾用于治療高血壓，但由于其作用過于廣泛，副作用多，且其降壓作用過強過快，故現已少用于治療高血壓，主要用作麻醉輔助藥以發(fā)揮控制性降壓作用。(二)N2膽堿受體阻斷藥 骨骼肌松弛藥簡稱肌松藥，與骨骼肌神經肌肉接頭的運動終板膜(突觸后膜)上的N2受體結合后，阻礙神經肌肉接頭處的神經沖動的正常傳遞，導致骨骼肌松弛，可作為麻醉輔助劑用于全身麻醉。應用肌松藥后，可在較淺的全身麻醉下，獲得外科手術所需的肌肉松弛度，因此能減少全麻藥的用量。根據作用機制的不同，可分為：去極化型(非競爭型)肌松藥;非去極化型(競爭型)肌松藥去極化型肌松藥：這類藥物與運動終板膜上的N2膽堿受體相結合，產生與Ach相似但較持久的除極化作用，使終板不能對Ach起反應，骨骼肌因而松弛。肌松作用可有2個時相。第1相是持久除極阻斷，大量或反復給藥后進入第2相，此時對神經肌肉的阻滯房室已由除極化轉變?yōu)榉浅龢O化。非去極化型肌松藥又稱競爭型肌松藥，能與Ach競爭運動終板膜上的N2膽堿受體，其本身無激動受體的作用，但可阻斷Ach的作用，從而使骨骼肌松弛。
